В 50% случаев шизофрении виноваты мутации генов

Американские ученые установили, что в половине случаев генетически обусловленной шизофрении виноваты случайные мутации, которые отсутствуют в генах родителей больного. Это открытие фундаментально меняет представление о возникновении этого
заболевания. Группа под руководством Марии Карайоргу из Колумбийского
университета в Нью-Йорке проанализировала генотип 225 человек, здоровых и
больных.

Ученые, чей доклад публикуется в журнале Nature Genetics, установили, что
генетически обусловленная шизофрения примерно в равной степени была следствием
как унаследованных, так и случайных мутаций в геноме больных.

Биологи обнаружили 40 участков в геноме больных, мутации в которых нарушали
устройство генов, кодирующих различные белки. Авторы статьи сравнили
изменчивость этих участков в геноме больных и здоровых людей.

Оказалось, что в геноме шизофреников такие аномалии встречались в 10 раз чаще.
Как отмечают ученые, это позволяет предположить, что эти участки могут быть
связаны с появлением шизофрении.

Авторы исследования полагают, что взаимосвязь между ненаследственными мутациями
и шизофренией объясняет тот факт, что доля больных этим расстройством в мире
мало меняется с течением времени.

По данным Всемирной организации здравоохранения, шизофренией страдают около 24
миллионов человек. На протяжении жизни шизофренией в среднем заболевает один из
ста человек.

Считается, что наследственные и генетические факторы, которые передаются от
родителей к ребенку, играют важную роль в возникновении этого расстройства.
Только 10% страдающих шизофренией получают эту болезнь по наследству от
родителей.

Однако, как отмечают ученые, ДНК человека не является точной копией ДНК его
родителей: при проникновении спермы в яйцеклетку могут происходить мутации.

“Особенно нас поразил тот факт, что мутации происходят в разных генах, – говорит
Мария Карайоргу из Колумбийского университета в Нью-Йорке. – Это означает, что
гораздо больше мутаций, чем мы предполагали ранее, способствуют возникновению
шизофрении”.

“Выявление этих поражающих мозг человека мутаций фундаментально меняет наше
представление о генетической обусловленности этой болезни”, – добавляет коллега
Карайоргу, профессор Бин Ху. Bbc.co.uk

Похожие публикации

Оставить комментарий

Вы можете использовать следующие теги: <a href="" title=""> <abbr title=""> <acronym title=""> <b> <blockquote cite=""> <cite> <code> <del datetime=""> <em> <i> <q cite=""> <strike> <strong>